FDA 510(k)

ショーキンイントロダクターキット

K番号: K172099 · 2017-10-05

申請者Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.

決定日2017-10-05

製品コードDYB

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Shoocin Introducer Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172099. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Shoocin Introducer Kit?

Shoocin Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172099.

When did Shoocin Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?

Shoocin Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172099.

Who is the listed applicant for Shoocin Introducer Kit?

The FDA 510(k) record lists Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shoocin Introducer Kit?

The FDA product code for Shoocin Introducer Kit is DYB.

申請者としてLepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.を記載するその他の記録

K172331タイプI、タイプII、タイプIII、タイプIV

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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