免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor

K番号: K172284 · 2018-02-09

申請者Drw Medical, LLC
決定日2018-02-09
製品コードCAP
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Drw Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09 under 510(k) number K172284. The device is classified under product code CAP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor?

NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09. The listed applicant is Drw Medical, LLC. The 510(k) number is K172284.

When did NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09, under 510(k) number K172284.

Who is the listed applicant for NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Drw Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor?

The FDA product code for NAPA LP-15 Airway Pressure Monitor is CAP.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：CAP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K201666SINGLE USE MANOMETERFlexicare Medical Limited.K182292VORTRAN APM-PlusVortran Medical Technology 1, Inc.K180510NS 120P-TRS Airway Pressure GaugeInstrumentation Industries, Inc.K153733VORTRAN ManometerVortran Medical Technology 1, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑