FDA 510(k)

BMLS16-1

K番号: K172971 · 2018-07-08

決定日2018-07-08

製品コードNUH

諮問委員会Please provide the source text to translate.

決定大幅同等

医療機器の概要

BMLS16-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomedical Life Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-08 under 510(k) number K172971. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BMLS16-1?

BMLS16-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-08. The listed applicant is Biomedical Life Systems, Inc.. The 510(k) number is K172971.

When did BMLS16-1 receive FDA 510(k) clearance?

BMLS16-1 received FDA 510(k) clearance on 2018-07-08, under 510(k) number K172971.

Who is the listed applicant for BMLS16-1?

The FDA 510(k) record lists Biomedical Life Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BMLS16-1?

The FDA product code for BMLS16-1 is NUH.

関連機器（コード：NUH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261131電気筋刺激器（AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J；AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B；AST-500G、AST-500F；AST-500N；AST-500C、AST-500K、AST-500A；AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D；AST-500E。）Shenzhen Osto Medical Technology Co.,Ltd K260412TENS 7000 充電式 4チャンネル（TENS 7000H）Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K260425TENS / EMS デバイス（FT-247シリーズ）（FT-247、FT-237）Hivox Biotek, Inc.K253896TENS/EMSデバイス（GUSE01）Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305テンセランスとEMS（テンセランスおよび筋刺激器）（JT1065、JT1080、JT2080、JT9034）Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS（HZ9151B、HZ9151C、HZ9151D）Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。