Voutia™
K番号: K173808 · 2018-07-27
広告
医療機器の概要
Voutia™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27 under 510(k) number K173808. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Voutia™?
Voutia™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. The 510(k) number is K173808.
When did Voutia™ receive FDA 510(k) clearance?
Voutia™ received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K173808.
Who is the listed applicant for Voutia™?
The FDA 510(k) record lists Jeffrey Ward Cash, Dds as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Voutia™?
The FDA product code for Voutia™ is LFD.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LFD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告