FDA 510(k)

クレム・ド・ラ・フールフェミニン・ルブリカント

K番号: K180014 · 2018-12-21

決定日2018-12-21

製品コードNUC

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB

決定大幅同等

医療機器の概要

Creme de La Femme Feminine Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cewal, Inc. Dba Premiere Enterprises. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K180014. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Creme de La Femme Feminine Lubricant?

Creme de La Femme Feminine Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Cewal, Inc. Dba Premiere Enterprises. The 510(k) number is K180014.

When did Creme de La Femme Feminine Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

Creme de La Femme Feminine Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K180014.

Who is the listed applicant for Creme de La Femme Feminine Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Cewal, Inc. Dba Premiere Enterprises as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Creme de La Femme Feminine Lubricant?

The FDA product code for Creme de La Femme Feminine Lubricant is NUC.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

クレム・ド・ラ・フールフェミニン・ルブリカント

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

関連機器（コード：NUC）

公式ソース