Everslide
K番号: K260117 · 2026-09-23
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医療機器の概要
Everslideは、このFDA 510(k)記録に記載されたデバイス名です。記載された申請者はSpecial Situations, LLCです。2026-09-23にFDA 510(k)の認可を受け、510(k)番号K260117で認可されました。このデバイスは製品コードNUCに分類されています。OB諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the Everslide?
Everslideは、2026年9月23日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はSpecial Situations, LLCです。510(k)番号はK260117です。
When did Everslide receive FDA 510(k) clearance?
Everslideは2026年9月23日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260117です。
Who is the listed applicant for Everslide?
The FDA 510(k) record lists Special Situations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
EverslideのFDA製品コードは何ですか？
The FDA product code for Everslide is NUC.
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関連機器（コード：NUC）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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