Intracept 内骨髄神経焼灼システム（コンポーネント Intracept RF Probe） — FDA 510(k) K180369

医療機器の概要

Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relievant Medsystems. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14 under 510(k) number K180369. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?

Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K180369.

When did Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) receive FDA 510(k) clearance?

Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14, under 510(k) number K180369.

Who is the listed applicant for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?

The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?

The FDA product code for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) is GXI.

申請者としてRelievant Medsystemsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：GXI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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