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FDA 510(k)

RF Cannula

K番号: K241367 · 2025-01-23

申請者Shanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd.
決定日2025-01-23
製品コードGXI
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

RF Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23 under 510(k) number K241367. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RF Cannula?

RF Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23. The listed applicant is Shanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241367.

When did RF Cannula receive FDA 510(k) clearance?

RF Cannula received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23, under 510(k) number K241367.

Who is the listed applicant for RF Cannula?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RF Cannula?

The FDA product code for RF Cannula is GXI.

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