TEMP BASIC、TEMP PREMIUM、TEMP PREMIUM FLEXIBLE、MULTISTRATUM FLEXIBLE、THERAPON、TRY-IN、BURNOUT、TRY-IN & BURNOUT
K番号: K180562 · 2018-06-28
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医療機器の概要
よくある質問
What is the TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?
TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Zirkonzahn GmbH. The 510(k) number is K180562.
When did TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT receive FDA 510(k) clearance?
TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K180562.
Who is the listed applicant for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?
The FDA 510(k) record lists Zirkonzahn GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?
The FDA product code for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT is EBG.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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