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FDA 510(k)

アベオ（オマフィルコンA）ソフト（水溶性）コンタクトレンズ

K番号: K180985 · 2018-06-08

申請者Supervision Optimax Sdn Bhd
決定日2018-06-08
製品コードLPL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Supervision Optimax Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180985. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Supervision Optimax Sdn Bhd. The 510(k) number is K180985.

When did Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180985.

Who is the listed applicant for Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Supervision Optimax Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses?

The FDA product code for Aveo (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses is LPL.

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公式ソース

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