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FDA 510(k)

Apex Locator, DPEX III

K番号: K181087 · 2018-12-18

申請者Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.
決定日2018-12-18
製品コードLQY
決定大幅同等

医療機器の概要

Apex Locator, DPEX III is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K181087. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Apex Locator, DPEX III?

Apex Locator, DPEX III is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K181087.

When did Apex Locator, DPEX III receive FDA 510(k) clearance?

Apex Locator, DPEX III received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K181087.

Who is the listed applicant for Apex Locator, DPEX III?

The FDA 510(k) record lists Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apex Locator, DPEX III?

The FDA product code for Apex Locator, DPEX III is LQY.

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公式ソース

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