免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

拡張脂質パネルアッセイ

K番号: K181373 · 2018-10-18

申請者Laboratory Corporation of America Holdings
決定日2018-10-18
製品コードCHH
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Extended Lipid Panel Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laboratory Corporation of America Holdings. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-18 under 510(k) number K181373. The device is classified under product code CHH. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Extended Lipid Panel Assay?

Extended Lipid Panel Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-18. The listed applicant is Laboratory Corporation of America Holdings. The 510(k) number is K181373.

When did Extended Lipid Panel Assay receive FDA 510(k) clearance?

Extended Lipid Panel Assay received FDA 510(k) clearance on 2018-10-18, under 510(k) number K181373.

Who is the listed applicant for Extended Lipid Panel Assay?

The FDA 510(k) record lists Laboratory Corporation of America Holdings as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Extended Lipid Panel Assay?

The FDA product code for Extended Lipid Panel Assay is CHH.

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公式ソース

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