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FDA 510(k)

コレステロール2

K番号: K203597 · 2022-06-30

申請者Abbott Ireland Diagnostics Division
決定日2022-06-30
製品コードCHH
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Cholesterol2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Ireland Diagnostics Division. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30 under 510(k) number K203597. The device is classified under product code CHH. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cholesterol2?

Cholesterol2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Abbott Ireland Diagnostics Division. The 510(k) number is K203597.

When did Cholesterol2 receive FDA 510(k) clearance?

Cholesterol2 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K203597.

Who is the listed applicant for Cholesterol2?

The FDA 510(k) record lists Abbott Ireland Diagnostics Division as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cholesterol2?

The FDA product code for Cholesterol2 is CHH.

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関連機器（コード：CHH）

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公式ソース

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