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FDA 510(k)

Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application

K番号: K181599 · 2019-03-18

申請者Beckman Coulter
決定日2019-03-18
製品コードQFS
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18 under 510(k) number K181599. The device is classified under product code QFS. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application?

Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K181599.

When did Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application receive FDA 510(k) clearance?

Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18, under 510(k) number K181599.

Who is the listed applicant for Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application?

The FDA product code for Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application is QFS.

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