ConvertX胆管支架システム
K番号: K181669 · 2019-03-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ConvertX Biliary Stent System?
ConvertX Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Brightwater Medical. The 510(k) number is K181669.
When did ConvertX Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
ConvertX Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K181669.
Who is the listed applicant for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Brightwater Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA product code for ConvertX Biliary Stent System is FGE.
関連する臨床試験
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申請者としてBrightwater Medicalを記載するその他の記録
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関連機器（コード：FGE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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