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FDA 510(k)

ADVIA Centaur カリトニン (CALCT) 測定法

K番号: K182012 · 2018-12-21

申請者Axis-Shield Diagnostics Limited
決定日2018-12-21
製品コードJKR
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K182012. The device is classified under product code JKR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay?

ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics Limited. The 510(k) number is K182012.

When did ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay receive FDA 510(k) clearance?

ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182012.

Who is the listed applicant for ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay?

The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay?

The FDA product code for ADVIA Centaur Calcitonin (CALCT) assay is JKR.

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K252431エレクシス・カルシトニンRoche Diagnostics GmbH

公式ソース

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