免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

EVOLUX CAD/CAM PMMA ブロック

K番号: K182065 · 2018-12-13

申請者Blue Dent Dental
決定日2018-12-13
製品コードEBG
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Dent Dental. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13 under 510(k) number K182065. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS?

EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Blue Dent Dental. The 510(k) number is K182065.

When did EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS receive FDA 510(k) clearance?

EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K182065.

Who is the listed applicant for EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS?

The FDA 510(k) record lists Blue Dent Dental as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS?

The FDA product code for EVOLUX CAD/CAM PMMA BLOCKS is EBG.

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公式ソース

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