DeepCT 医療機器規制文の翻訳は以下の通りです： DeepCT （注：URLや識別子など特定の情報は原文のまま維持されています。）
K番号: K182875 · 2019-07-10
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決定日2019-07-10
製品コードQAS
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
DeepCT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deep01 Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10 under 510(k) number K182875. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the DeepCT?
DeepCT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10. The listed applicant is Deep01 Limited. The 510(k) number is K182875.
When did DeepCT receive FDA 510(k) clearance?
DeepCT received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10, under 510(k) number K182875.
Who is the listed applicant for DeepCT?
The FDA 510(k) record lists Deep01 Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DeepCT?
The FDA product code for DeepCT is QAS.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QAS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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