免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

トラウス デンタル ハンドピース

K番号: K182892 · 2019-11-26

申請者Saeshin Precision Co., Ltd.
決定日2019-11-26
製品コードEGS
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

TRAUS Dental Handpieces is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26 under 510(k) number K182892. The device is classified under product code EGS. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TRAUS Dental Handpieces?

TRAUS Dental Handpieces is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K182892.

When did TRAUS Dental Handpieces receive FDA 510(k) clearance?

TRAUS Dental Handpieces received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K182892.

Who is the listed applicant for TRAUS Dental Handpieces?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAUS Dental Handpieces?

The FDA product code for TRAUS Dental Handpieces is EGS.

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関連機器（コード：EGS）

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公式ソース

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