FDA 510(k)

モーターハンドピースおよびコントロールユニット（SDI10）

K番号: K251407 · 2026-01-30

決定日2026-01-30

製品コードEBW

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Motor Handpiece and Control Unit (SDI10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30 under 510(k) number K251407. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Motor Handpiece and Control Unit (SDI10)?

Motor Handpiece and Control Unit (SDI10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K251407.

When did Motor Handpiece and Control Unit (SDI10) receive FDA 510(k) clearance?

Motor Handpiece and Control Unit (SDI10) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30, under 510(k) number K251407.

Who is the listed applicant for Motor Handpiece and Control Unit (SDI10)?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motor Handpiece and Control Unit (SDI10)?

The FDA product code for Motor Handpiece and Control Unit (SDI10) is EBW.

申請者としてSaeshin Precision Co., Ltd.を記載するその他の記録

K233153トラウス SSG10 外科システム K232938トラウス SSG30 外科システム K221741TRAUS エアーデンタルハンドピース K212043トラウスエンド K201292トラウスシップ20 K192561トラウス SUS20

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。