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FDA 510(k)

Motor and Apex Module (MaAM)

K番号: K251811 · 2025-08-25

申請者Dentsply Sirona, Inc.
決定日2025-08-25
製品コードEBW
諮問委員会DE
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Motor and Apex Module (MaAM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25 under 510(k) number K251811. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Motor and Apex Module (MaAM)?

Motor and Apex Module (MaAM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. The 510(k) number is K251811.

When did Motor and Apex Module (MaAM) receive FDA 510(k) clearance?

Motor and Apex Module (MaAM) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25, under 510(k) number K251811.

Who is the listed applicant for Motor and Apex Module (MaAM)?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motor and Apex Module (MaAM)?

The FDA product code for Motor and Apex Module (MaAM) is EBW.

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公式ソース

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