POWERWAND 安全導入器および拡張停止時間カテーテル、ChronoFlex C®およびBioGUARD™技術を搭載した3Fr、4Frおよび5Frモデル
K番号: K183066 · 2019-07-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model?
The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-25. The listed applicant is Access Scientific, LLC. The 510(k) number is K183066.
When did The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model receive FDA 510(k) clearance?
The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model received FDA 510(k) clearance on 2019-07-25, under 510(k) number K183066.
Who is the listed applicant for The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model?
The FDA 510(k) record lists Access Scientific, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model?
The FDA product code for The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model is DYB.
関連する臨床試験
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申請者としてAccess Scientific, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:DYB)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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