リキーバンドプラス — FDA 510(k) K183570

医療機器の概要

LiquiBand Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09 under 510(k) number K183570. The device is classified under product code MPN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LiquiBand Plus?

LiquiBand Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. The 510(k) number is K183570.

When did LiquiBand Plus receive FDA 510(k) clearance?

LiquiBand Plus received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09, under 510(k) number K183570.

Who is the listed applicant for LiquiBand Plus?

The FDA 510(k) record lists Advanced Medical Solutions Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiquiBand Plus?

The FDA product code for LiquiBand Plus is MPN.

申請者としてAdvanced Medical Solutions Limitedを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K223310抗生物質シリコンPHMB泡状創傷包帯 K211878リキーバンドXL

関連機器（コード：MPN）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K243990BondEase 2 皮膚用粘着剤Optmed, Inc.K250950CUTIVA™皮膚用粘着剤（RM1700）；CUTIVA™ PLUS皮膚閉鎖システム（RM1739）Okapi Medical, LLC Dba Resivant Medical K234114CUTIVA™皮膚用粘着剤（RM-1700）；CUTIVA™ PLUS皮膚閉鎖システム（RM-1739）Okapi Medical, LLC Dba Resivant Medical K233458CM005 スタンダード（CM005）；CM004 ミニ（CM004）Connexicon Medical , Ltd.K230981メリグル・トピカル・スキン・アダヒシブM/s. Meril Endo Surgery Private Limited.K212246エクソフィンプレシジョンペンChemence Medical, Inc.

公式ソース

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