FDA 510(k)

ライフウィンド LW8 ライト

K番号: K183687 · 2019-09-25

決定日2019-09-25

製品コードMWI

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

LifeWindow LW8 Lite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Digicare Biomedical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-25 under 510(k) number K183687. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LifeWindow LW8 Lite?

LifeWindow LW8 Lite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-25. The listed applicant is Digicare Biomedical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183687.

When did LifeWindow LW8 Lite receive FDA 510(k) clearance?

LifeWindow LW8 Lite received FDA 510(k) clearance on 2019-09-25, under 510(k) number K183687.

Who is the listed applicant for LifeWindow LW8 Lite?

The FDA 510(k) record lists Digicare Biomedical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeWindow LW8 Lite?

The FDA product code for LifeWindow LW8 Lite is MWI.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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