FDA 510(k)

ビビオ・システム

K番号: K183710 · 2019-10-04

決定日2019-10-04

製品コードDQD

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Vivio System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicena, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04 under 510(k) number K183710. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vivio System?

Vivio System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04. The listed applicant is Avicena, LLC. The 510(k) number is K183710.

When did Vivio System receive FDA 510(k) clearance?

Vivio System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04, under 510(k) number K183710.

Who is the listed applicant for Vivio System?

The FDA 510(k) record lists Avicena, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivio System?

The FDA product code for Vivio System is DQD.

申請者としてAvicena, LLCを記載するその他の記録

K223905ビビオ® LVEDP システム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。