FDA 510(k)

エルカムストップコックおよびマニフォルド

K番号: K190489 · 2019-04-23

決定日2019-04-23

製品コードFMG

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Elcam Stopcocks and Manifolds is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elcam Medical Acal. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23 under 510(k) number K190489. The device is classified under product code FMG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elcam Stopcocks and Manifolds?

Elcam Stopcocks and Manifolds is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Elcam Medical Acal. The 510(k) number is K190489.

When did Elcam Stopcocks and Manifolds receive FDA 510(k) clearance?

Elcam Stopcocks and Manifolds received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K190489.

Who is the listed applicant for Elcam Stopcocks and Manifolds?

The FDA 510(k) record lists Elcam Medical Acal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elcam Stopcocks and Manifolds?

The FDA product code for Elcam Stopcocks and Manifolds is FMG.

申請者としてElcam Medical Acalを記載するその他の記録

K231900A-TAP（以前はArthrotapと呼ばれていました）K211204SafePort™ マニフォールド（またはストッパークーク）

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。