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FDA 510(k)

イルカ/IQ、イルカ/4Dおよびイルカ/MAX

K番号: K191023 · 2019-05-16

申請者Viasonix , Ltd.
決定日2019-05-16
製品コードIYN
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viasonix , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16 under 510(k) number K191023. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX?

Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16. The listed applicant is Viasonix , Ltd.. The 510(k) number is K191023.

When did Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX receive FDA 510(k) clearance?

Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16, under 510(k) number K191023.

Who is the listed applicant for Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX?

The FDA 510(k) record lists Viasonix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX?

The FDA product code for Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX is IYN.

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公式ソース

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