FDA 510(k)

スマートピークフローメータ

K番号: K191239 · 2019-12-06

申請者Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.

決定日2019-12-06

製品コードBZH

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Smart Peak Flow Meter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06 under 510(k) number K191239. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Smart Peak Flow Meter?

Smart Peak Flow Meter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06. The listed applicant is Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191239.

When did Smart Peak Flow Meter receive FDA 510(k) clearance?

Smart Peak Flow Meter received FDA 510(k) clearance on 2019-12-06, under 510(k) number K191239.

Who is the listed applicant for Smart Peak Flow Meter?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart Peak Flow Meter?

The FDA product code for Smart Peak Flow Meter is BZH.

申請者としてGuangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録

K231561肺機能検査器、モデル：A9

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。