FDA 510(k)

リエゾンビタミンB12

K番号: K192064 · 2019-10-02

決定日2019-10-02

製品コードCDD

諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

LIAISON Vitamin B12 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K192064. The device is classified under product code CDD. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LIAISON Vitamin B12?

LIAISON Vitamin B12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K192064.

When did LIAISON Vitamin B12 receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON Vitamin B12 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K192064.

Who is the listed applicant for LIAISON Vitamin B12?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON Vitamin B12?

The FDA product code for LIAISON Vitamin B12 is CDD.

申請者としてDiaSorin, Inc.を記載するその他の記録

K260770リエゾンムレックス HBsAg Qual；リエゾンエックスエル；リエゾンディルュートエックス K231214リエゾンVZV IgG HT、リエゾンコントロールVZV IgG HT K223403リエゾンアンチ-HAV；リエゾン XS K213858リエゾンカロプロテイン、リエゾン Q.S.E.T. デバイスプラス K213936LIAISON MeMed BV、LIAISON MeMed BV コントロールセット K193650リエゾンフェリチン

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。