FDA 510(k)

RelieforMe TENS/EMS デバイスモデル UPK-GE01

K番号: K192733 · 2019-12-23

決定日2019-12-23

製品コードIPF

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Umeheal , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-23 under 510(k) number K192733. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01?

RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-23. The listed applicant is Umeheal , Ltd.. The 510(k) number is K192733.

When did RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01 receive FDA 510(k) clearance?

RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01 received FDA 510(k) clearance on 2019-12-23, under 510(k) number K192733.

Who is the listed applicant for RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01?

The FDA 510(k) record lists Umeheal , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01?

The FDA product code for RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01 is IPF.

公式ソース

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