シンヴァザ口内炎および傷口洗口液、シンヴァザII 口内炎および傷口洗口液

医療機器の概要

Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synedgen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27 under 510(k) number K193336. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse?

Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27. The listed applicant is Synedgen, Inc.. The 510(k) number is K193336.

When did Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse receive FDA 510(k) clearance?

Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27, under 510(k) number K193336.

Who is the listed applicant for Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse?

The FDA 510(k) record lists Synedgen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse?

The FDA product code for Synvaza Mouth Sore and Wound Rinse, Synvaza II Mouth Sore and Wound Rinse is OLR.

申請者としてSynedgen, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172338カタシン・アドバンスド・テクノロジー・ウルトラジェル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

申請者としてSynedgen, Inc.を記載するその他の記録

関連機器（コード：OLR）

公式ソース