Curajel™ 口腔ゲル
K番号: K260126 · 2026-06-15
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医療機器の概要
Curajel™ Oral Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is USpharma, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15 under 510(k) number K260126. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Curajel™ Oral Gel?
Curajel™ Oral Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is USpharma, Ltd.. The 510(k) number is K260126.
When did Curajel™ Oral Gel receive FDA 510(k) clearance?
Curajel™ Oral Gel received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K260126.
Who is the listed applicant for Curajel™ Oral Gel?
The FDA 510(k) record lists USpharma, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Curajel™ Oral Gel?
The FDA product code for Curajel™ Oral Gel is OLR.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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