元素性粒状物
K番号: K241283 · 2025-01-03
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医療機器の概要
Elemental Granulate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zinkh NV. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03 under 510(k) number K241283. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Elemental Granulate?
Elemental Granulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03. The listed applicant is Zinkh NV. The 510(k) number is K241283.
When did Elemental Granulate receive FDA 510(k) clearance?
Elemental Granulate received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03, under 510(k) number K241283.
Who is the listed applicant for Elemental Granulate?
The FDA 510(k) record lists Zinkh NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elemental Granulate?
The FDA product code for Elemental Granulate is OLR.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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