エンドGI胆管ステントシステム
K番号: K193600 · 2020-06-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EndoGI Biliary Stent System?
EndoGI Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Endogi Medical, Ltd.. The 510(k) number is K193600.
When did EndoGI Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K193600.
Who is the listed applicant for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endogi Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI Biliary Stent System is FGE.
関連する臨床試験
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申請者としてEndogi Medical, Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FGE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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