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FDA 510(k)

Aptiva coeliac ディジーズ IgA レーザント

K番号: K193604 · 2021-06-16

申請者Inova Diagnostics, Inc.
決定日2021-06-16
製品コードMVM
諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16 under 510(k) number K193604. The device is classified under product code MVM. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193604.

When did Aptiva Celiac Disease IgA Reagent receive FDA 510(k) clearance?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16, under 510(k) number K193604.

Who is the listed applicant for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is MVM.

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公式ソース

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