FDA 510(k)

ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R

K番号: K200968 · 2020-12-28

決定日2020-12-28

製品コードCBI

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Insung Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28 under 510(k) number K200968. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?

ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28. The listed applicant is Insung Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200968.

When did ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R receive FDA 510(k) clearance?

ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28, under 510(k) number K200968.

Who is the listed applicant for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?

The FDA 510(k) record lists Insung Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?

The FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is CBI.

関連機器（コード：CBI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

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