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FDA 510(k)

オプトキソン 1-Day

K番号: K201013 · 2020-09-18

申請者Optixon, Inc.
決定日2020-09-18
製品コードLPL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)規制に従って承認されています。PMA(プレマーケティングアセスメント)申請は、NCT(臨床試験登録番号)[NCTXXXXXXX]およびPMID(PubMed ID)[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください:[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Optixon 1-Day is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optixon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18 under 510(k) number K201013. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Optixon 1-Day?

Optixon 1-Day is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is Optixon, Inc.. The 510(k) number is K201013.

When did Optixon 1-Day receive FDA 510(k) clearance?

Optixon 1-Day received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K201013.

Who is the listed applicant for Optixon 1-Day?

The FDA 510(k) record lists Optixon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optixon 1-Day?

The FDA product code for Optixon 1-Day is LPL.

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公式ソース

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