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FDA 510(k)

PTAバルーンカテーテル（PVQ）、MIT PTAバルーンカテーテル（PVQ）

K番号: K201246 · 2021-08-03

申請者Qualimed USA, LLC
決定日2021-08-03
製品コードLIT
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qualimed USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03 under 510(k) number K201246. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Qualimed USA, LLC. The 510(k) number is K201246.

When did PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) receive FDA 510(k) clearance?

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K201246.

Who is the listed applicant for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

The FDA 510(k) record lists Qualimed USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

The FDA product code for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is LIT.

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公式ソース

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