同種移植MIS提供システム — FDA 510(k) K201338

医療機器の概要

Allograft MIS Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifenet Health. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13 under 510(k) number K201338. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Allograft MIS Delivery System?

Allograft MIS Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13. The listed applicant is Lifenet Health. The 510(k) number is K201338.

When did Allograft MIS Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Allograft MIS Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13, under 510(k) number K201338.

Who is the listed applicant for Allograft MIS Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Lifenet Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Allograft MIS Delivery System?

The FDA product code for Allograft MIS Delivery System is FMF.

申請者としてLifenet Healthを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K242799PliaFX フロ

関連機器（コード：FMF）

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公式ソース

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