テラソン uSmart 3200T プラス 超音波システム
K番号: K201633 · 2020-07-02
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Teratech Corporation. The 510(k) number is K201633.
When did Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201633.
Who is the listed applicant for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Teratech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is IYN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてTeratech Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：IYN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告