myQA iON
K番号: K201798 · 2020-07-17
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決定日2020-07-17
製品コードLHN
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
myQA iON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iba Dosimetry GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17 under 510(k) number K201798. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the myQA iON?
myQA iON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Iba Dosimetry GmbH. The 510(k) number is K201798.
When did myQA iON receive FDA 510(k) clearance?
myQA iON received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K201798.
Who is the listed applicant for myQA iON?
The FDA 510(k) record lists Iba Dosimetry GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for myQA iON?
The FDA product code for myQA iON is LHN.
申請者としてIba Dosimetry GmbHを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LHN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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