VIRTUE QA
K番号: K260597 · 2026-09-23
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医療機器の概要
VIRTUE QA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ProNova Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260597. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VIRTUE QA?
VIRTUE QA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is ProNova Solutions. The 510(k) number is K260597.
When did VIRTUE QA receive FDA 510(k) clearance?
VIRTUE QA received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260597.
Who is the listed applicant for VIRTUE QA?
The FDA 510(k) record lists ProNova Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VIRTUE QA?
The FDA product code for VIRTUE QA is LHN.
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関連機器（コード：LHN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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