免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

VS Newborn Heart Rate Monitor

K番号: K201887 · 2021-07-23

申請者Surepulse Medical Limited
決定日2021-07-23
製品コードDQA
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

VS Newborn Heart Rate Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surepulse Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23 under 510(k) number K201887. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VS Newborn Heart Rate Monitor?

VS Newborn Heart Rate Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is Surepulse Medical Limited. The 510(k) number is K201887.

When did VS Newborn Heart Rate Monitor receive FDA 510(k) clearance?

VS Newborn Heart Rate Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K201887.

Who is the listed applicant for VS Newborn Heart Rate Monitor?

The FDA 510(k) record lists Surepulse Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS Newborn Heart Rate Monitor?

The FDA product code for VS Newborn Heart Rate Monitor is DQA.

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公式ソース

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