Silatrix Oral Gel
K番号: K202000 · 2020-11-20
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Silatrix Oral Gel?
Silatrix Oral Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-20. The listed applicant is Sa3, LLC. The 510(k) number is K202000.
When did Silatrix Oral Gel receive FDA 510(k) clearance?
Silatrix Oral Gel received FDA 510(k) clearance on 2020-11-20, under 510(k) number K202000.
Who is the listed applicant for Silatrix Oral Gel?
The FDA 510(k) record lists Sa3, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Silatrix Oral Gel?
The FDA product code for Silatrix Oral Gel is OLR.
関連する臨床試験
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申請者としてSa3, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OLR）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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