ADD
K番号: K203188 · 2021-03-12
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ADD?
ADD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-12. The listed applicant is H&abyz Co., Ltd.. The 510(k) number is K203188.
When did ADD receive FDA 510(k) clearance?
ADD received FDA 510(k) clearance on 2021-03-12, under 510(k) number K203188.
Who is the listed applicant for ADD?
The FDA 510(k) record lists H&abyz Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ADD?
The FDA product code for ADD is MQB.
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申請者としてH&abyz Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：MQB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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