OSSIOfiberカニュレート可調整固定ナイル、OSSIOfiber可調整固定ナイル、OSSIOfiber可調整固定ナイル、カニュレートデザイン
K番号: K203465 · 2021-01-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. The 510(k) number is K203465.
When did OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design receive FDA 510(k) clearance?
OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06, under 510(k) number K203465.
Who is the listed applicant for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
The FDA 510(k) record lists OSSIO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
The FDA product code for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design is HTY.
関連する臨床試験
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申請者としてOSSIO , Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:HTY)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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