MEDO-Thyroid
K番号: K203502 · 2021-04-23
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医療機器の概要
MEDO-Thyroid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medo DX Pte. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K203502. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MEDO-Thyroid?
MEDO-Thyroid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is Medo DX Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K203502.
When did MEDO-Thyroid receive FDA 510(k) clearance?
MEDO-Thyroid received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K203502.
Who is the listed applicant for MEDO-Thyroid?
The FDA 510(k) record lists Medo DX Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDO-Thyroid?
The FDA product code for MEDO-Thyroid is QIH.
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医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
4DM
[注] 企業名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま維持してください。INVIA, LLC
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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