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FDA 510(k)

iQ200 システム、iChemVELOCITY 自动尿化学分析システム

K番号: K210127 · 2021-07-02

申請者Beckman Coulter, Inc.
決定日2021-07-02
製品コードLKM
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02 under 510(k) number K210127. The device is classified under product code LKM. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System?

iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K210127.

When did iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System receive FDA 510(k) clearance?

iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K210127.

Who is the listed applicant for iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System?

FDA 510(k)レコードでは、Beckman Coulter, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System?

The FDA product code for iQ200 System, iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry System is LKM.

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関連機器（コード：LKM）

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K252580iQ200シリーズBeckman Coulter, Inc.K232416AUTION EYE AI-4510 尿粒子分析システムArkray, Inc.K200811コバス u 701顕微鏡分析器Roche DiagnosticsK171883シスメックス UF-5000 完全自動尿粒子分析器Sysmex America, Inc.

公式ソース

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