FDA 510(k)

マナスポート

K番号: K210284 · 2022-04-26

決定日2022-04-26

製品コードIMI

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

ManaSport is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Manamed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26 under 510(k) number K210284. The device is classified under product code IMI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ManaSport?

ManaSport is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26. The listed applicant is Manamed, Inc.. The 510(k) number is K210284.

When did ManaSport receive FDA 510(k) clearance?

ManaSport received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26, under 510(k) number K210284.

Who is the listed applicant for ManaSport?

The FDA 510(k) record lists Manamed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ManaSport?

The FDA product code for ManaSport is IMI.

申請者としてManamed, Inc.を記載するその他の記録

K231569ManaFlexx 2（モデル：MF002-RX、MF002-OTC）K222098マナスポートプラス K211253プラズマウェーブ K200353マナフロー K200351プラズマフライト K160318プラズマフロー

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公式ソース

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