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FDA 510(k)

FreeStyle Libre 2 フラッシュ血糖モニタリングシステム（FreeStyle Libre 2 アプリ付き）

K番号: K210943 · 2021-11-22

申請者Abbott Diabetes Care, Inc.
決定日2021-11-22
製品コードQLG
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22 under 510(k) number K210943. The device is classified under product code QLG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K210943.

When did FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) receive FDA 510(k) clearance?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22, under 510(k) number K210943.

Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is QLG.

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公式ソース

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